美敦力2月20日宣布，将退出呼吸机市场，并将其剩余的患者监护和呼吸业务转变为一个新部门，推翻了一年多前宣布的分拆这些业务的计划。
首席执行官杰夫·玛莎(Geoff Martha)在财报电话会议上告诉投资者 ，关闭呼吸机业务最终符合公司的最佳利益，节省下来的资金将增加对新部门的投资，特别是在远程病人监护方面。
“去年，该业务变得越来越无利可图。增长进一步放缓，该领域的动态正在发生变化，转向较低敏锐度的呼吸机。我们期待独特且有价值的贡献更多地体现在更高敏锐度、基于医院的产品上，”他说。
玛莎表示，这一决定是“艰难的”，并特别指出了在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期间，随着世界各地病例不断攀升，导致呼吸机短缺，该公司如何“大幅”扩大产量。
尽管做出了艰难的决定，美敦力仍认为分拆策略不再使公司受益。
曾打算分拆该业务
美敦力 (Medtronic) 于 2022 年 10 月宣布，将分拆患者监护和呼吸干预 (PMRI) 业务。当时，此举看起来像是又一家医疗保健公司剥离或出售低增长业务，以专注于其他被认为更有利可图的领域。据路透社报道，包括GE医疗、ICU医疗在内的医疗科技巨头也被认为是潜在的买家。
相反，美敦力现在将退出呼吸机市场，并将剩余的 PMRI 业务合并到一个名为“急性护理和监测”的新部门，该部门将包括脉搏血氧计、远程患者监测、气道管理和呼吸监测产品。玛莎表示，在分离过程中，美敦力内部和市场的变化影响了公司改变方向。
根据GlobalData的一份报告，美敦力是美国和欧洲呼吸机设备的市场领导者，在这两个地区分别占据了42.5%和18.4%的市场份额。
“我们的竞争地位得到了改善，尤其是在我们的监控业务方面，去年发生了变化。当我们致力于流程时，我们继续运营业务，并且表现良好。与我们的主要竞争对手 Masimo 相比，竞争动态发生了显著变化，这对我们来说是积极的，”他说。“我们相信，通过增加投资，我们可以确保变革是持久的。”
首席执行官还强调了数据的重要性和价值，作为保留患者监护产品的决定的一部分。
摩根大通分析师在给投资者的一份报告中写道，他们预计新部门“在呼吸机退出后将实现更高的营收增长，尽管相对于整个公司而言规模较小。”
根据该公司的收益报告，美敦力预计，由于这一决定，其第四财季的非公认会计准则费用预计将在 3.5 亿至 4.25 亿美元之间。
美敦力没有透露更多细节来说明为什么要关闭呼吸机生产线，也没有说明为什么其市场地位在财务表现方面难以为继。毕竟自Covid-19大流行期间需求飙升以来，该公司呼吸机的销售有所放缓，这已经不是什么秘密。
执行副总裁将在最新重组中离职
鲍勃·怀特 (Bob White)
与此同时，美敦力医疗外科产品组合执行副总裁兼总裁鲍勃·怀特 (Bob White) 将在新一轮重组中离开公司。
美敦力首席执行官杰夫·玛莎在财报电话会议结束时同时宣布了公司执行副总裁怀特将离职。
在媒体发言人分享的一份声明中，该公司列举了部分怀特在 14 年任期内取得的众多成就：
· 在 2015 年价值 500 亿美元的并购交易后，他成功领导了美敦力 (Medtronic) 和柯惠医疗 (Covidien) 在亚太地区的整合，将 5,000 多名员工聚集为一个团队。
· 他继续领导微创治疗小组度过了 COVID-19 大流行期间，最近又领导了医疗外科产品组合。
美敦力声明称：“我们感谢鲍勃对美敦力和我们使命的奉献，并期待看到他对整个行业的持续影响。”
飞利浦宣布退出美国呼吸机市场
无独有偶，2024年1月25日，飞利浦也发布官网公告，飞利浦将调整公司在美国地区的睡眠及呼吸业务线产品结构，其中，飞利浦在公告中表示将在美国地区停止销售包括医用呼吸机、家用呼吸机在内的呼吸业务线重要产品。其中自2024年1月25日起停售的产品多达19款。
飞利浦伟康（Respironics）将专注于包括面罩在内的耗材和配件的销售，不再销售医院呼吸机产品、某些家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。
持续发酵三年半的飞利浦呼吸机召回事件，最终以多款产品退市收尾。
多巨头宣布退出“盈利艰难”业务
丨LivaNova
1月12日，全球ECMO巨头医疗设备公司 LivaNova PLC宣布，为进一步集中资源并强化其核心心肺（CP）和神经调节业务，公司决定有序缩减其高级循环支持（ACS）业务部门。在2023的前9个月里，ACS业务贡献了约4%的公司净收入。预计这一业务停业将在2024年底全面完成。
丨史赛克
2023年8月，在其发布的财报中，史赛克透露，由于脊柱集采竞标失败，其正在退出中国的脊柱业务。其中，公司在2022年第三季度进行的脊椎产品带量采购项目中竞标失败，因此正在退出中国的脊椎业务。
据观察，22年9月开展的脊柱国采中，皆美和史赛克均未出现在中标名单中。相比关节、创伤和四肢收入，史赛克的脊柱收入占比相对较小。皆美在国内脊柱市场中所占份额亦相对较小。
丨捷迈邦美
2023年3月，捷迈邦美原业务板块ZimVie宣布，受脊柱国采影响，计划将旗下脊柱业务完全撤出中国市场。
丨西门子
2023年5月10日，西门子医疗宣布计划停止CorPath GRX（途灵）介入手术机器人在心脏冠脉领域的业务。
消息一出，业界哗然。据统计，血管介入手术机器人赛道尚处于初期发展阶段，西门子医疗是其中的代表企业，而CorPath GRX是目前全球唯一经FDA、CE双重认证的血管介入手术机器人系统，也是该赛道商业化的领军者。
丨强生
2023年10月，根据外媒报道，强生在第三季度投资者会议上，还表示强生医疗科技正在重组DePuy Synthes骨科业务。此次，为期两年的重组计划将使骨科部门脱离“利润较低的市场和产品线”，旨在简化和专注于骨科业务，以提高该部门的盈利能力。重组预计将于2025年年底前完成，成本达7亿至8亿美元。
最新季度净利润增长8.8%
美敦力在截至 2024 年 1 月 26 日的季度销售额为 81 亿美元，利润为 13 亿美元，即每股 99 美分。与 2023 年第三季度相比，净利润增长了 8.8%，营收增长了 4.7%。
排除一次性项目后，美敦力的每股收益为 1.30 美元。这一结果比华尔街分析师的共识高出 4 美分，他们预计每股收益为 1.26 美元，营收为 79.5 亿美元。
其中，美敦力 (Medtronic) 的糖尿病产品组合处于领先地位，同比增长 12.3%，达到 6.4 亿美元，在解决 FDA 警告信并获得 FDA 批准其配备 Guardian 4 传感器的 MiniMed 780G 输液泵近一年后，该产品组合继续反弹。心血管投资组合增长 6.4%，达到 29 亿美元；神经科学投资组合增长 4.8%，达到 24 亿美元；医疗外科投资组合增长 3.9%，达到 21 亿美元。
近几个月来该公司取得的成就包括：
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Symplicity Spyral 去肾神经 (RDN) 系统治疗高血压的美国首例商业案例；
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FDA 批准美敦力 PulseSelect 脉冲场消融 (PFA) 系统；
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下一代 Micra AV2 和 Micra VR2 微型无引线起搏器获得 CE 标志批准；
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小型 Percept RC 神经刺激装置获得FDA 批准并获得 CE 标志；
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MiniMed 780G 带有 Simplera Sync 一次性一体式 CGM 的 CE 标志，计划于春季在欧洲有限发布，并于夏季在欧洲分阶段商业发布。
玛莎还表示，Aurora EV-ICD MRI SureScan 血管外除颤器已开始有限上市，FDA 于 2023 年 10 月批准了该产品。他提到，他预计这款新设备（将导线放置在胸骨下方、心脏和静脉外部）将加速美敦力 ICD 销售的增长。
“我们正在积蓄动力，又一个季度坚定地履行了我们的承诺。随着我们在全球范围内扩大创新医疗技术的使用范围，我们将继续实现持久的收入增长，在多项业务以及国际市场上尤其具有优势。”玛莎在新闻稿中表示。“我们最近批准的主要产品——包括糖尿病、心律管理、神经调节、高血压和脉冲场消融领域的变革性产品——增强了我们在未来几个季度和几年推动可靠增长的信心。”