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强生公布Q1财报:总营收达213亿美元,收购狂潮还将继续!
2024-04-19 13:38  浏览:153
  4月16日,强生公布了其2024Q1财报,总营收213.83亿美元,同比增长2.3%。研发投入35.42亿美元,同比增长2.5%。
 
  此外,近日外媒Fierce Pharma发布了2023年全球收入前20的药企名单,其中强生以851.6亿美元(制药业务+医疗器械业务)的营收再次登顶榜首,领先第二名罗氏近200亿美元。
 
 
  医疗器械营收超78亿美元,各板块业绩表现强劲
 
  2023年,在完成消费者保健业务剥离后,强生整合制药(原杨森后更名为“强生创新制药”)、医疗科技两大业务。强生创新制药专注于肿瘤、免疫、神经、心血管、肺动脉高压和视网膜等领域;医疗科技则致力于外科、骨科、眼科和介入解决方案领域。
 
  财报显示,强生创新药业务第一季度收入135.62亿美元,医疗科技业务收入78.21亿美元。
 
  其中整个心血管领域的全球销售额为18亿美元,比去年的150万美元增长超20%。
 
  电生理学是心血管领域最强劲的部分,本季度同比增长23%,达到13.4亿美元。这是源于随着脉冲场消融(PFA)设备上市,该领域最近受到了行业和华尔街分析师的广泛关注。
 
  与骨科、外科和视力保健一起,强生医疗科技总共带来了78.21亿美元的收入,据报道增长了4.5%。
 
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  此外强生还上调了全年财报预期,强生预计2024年全年销售额为887亿美元至891亿美元,高于此前预期的882亿至890亿美元。
 
  “并购狂魔”,两年并购额超300亿美元
 
  除了财报表现强劲,强生医疗近年来斥巨资频现大额并购也成为了另一抢眼话题。强生公司在两年内斥资超过300亿美元进行收购,分别收购了数家巨头医疗技术和制药资产。尽管步伐加快,但这家医疗保健巨头的支出狂潮可能不会很快结束。
 
  近期,强生斥资131亿美元完成对Shockwave交易,此外还包括166亿美元收购Abiomed和4亿美元收购Laminar。与此同时1月份,该公司还宣布计划以20亿美元收购Ambrx Biopharma。统计下来,近两年间强生用于并购的花费就超300亿美元。
 
  首席执行官华金·杜阿托(Joaquin Duato)在本周二对投资者表示,强生的收购策略没有改变,并购仍将是未来发展战略的重中之重。
 
  “我们的并购策略不会改变。我们将继续评估与行业和规模无关的机会,”杜阿托在财报电话会议上表示。“当我们考虑并购时,我们会考虑未来几十年的发展,我们不会以机会主义的方式思考。”
 
  杜阿托表示,强生将继续在技术能够提高护理标准的领域进行并购,特别关注公司可以进一步开发的高增长市场。
 
  杜阿托说:“对强生来说,重要的是要强调凭借我们强大的现金流和资产负债表,我们可以灵活地考虑多种类型的交易,包括较小的收购和较大的交易。到目前为止,我们所做的收购都在证明这一点——Abiomed、Laminar、Ambrx以及现在计划收购的Shockwave——所有这些都是我们稳定一致性和我们表达的收购原则的好例子。”
 
  关注心血管业务带来的高增长
 
 
  通过观察不难发现,强生最近的医疗技术收购支出主要集中在拥有治疗心脏病设备的公司:Abiomed生产Impella心脏泵;Laminar生产治疗心脏左心耳疾病的装置;Shockwave的设备可治疗冠状动脉和外周动脉疾病。
 
  这一领域的一系列交易已经帮助推动了该公司心血管部门(以前称为介入解决方案)的实现快速增长。总体而言,该部门第一季度销售额为18.1亿美元,同比增长约20%。
 
  2022年,在Abiomed整合之前,强生介入解决方案部门的总销售额为43亿美元,同比增长略高于8%。其中对于Abiomed来说包括其微创Impella心脏泵的销售额与去年第一季度相比增长了约15%,收入从3.24亿美元增至3.71亿美元。
 
  强生医疗技术业务负责人蒂姆·施密德(Tim Schmid)告诉投资者,Abiomed继续“表现领先于交易模式”。与此同时,他对最近Shockwave交易的评论与Duato关于高增长并购目标的评论相呼应,这可能都彰显出高增长的业务线是强生在下一次医疗技术收购中会考虑的主要因素。
 
  “Shockwave将是我们第三次深思熟虑且深思熟虑的举措,旨在参与高增长、高利润的心血管领域,这些领域存在大量未满足的需求,并且为我们提供了巨大的增长机会,”施密德说。
 
  电生理学是心血管领域最强劲的部分,本季度同比增长23%,达到13.4亿美元。而随着强生的脉冲场消融(PFA)设备上市,这一产品线备受瞩目。
 
  波士顿科学公司(Boston Scientific)和美敦力公司(Medtronic)各自的PFA系统获得了美国食品和药物管理局的批准,并且都开始在美国上市。
 
  上个月,强生表示已向FDA提交了Varipulse PFA系统的上市前批准申请。Varipulse已在欧洲和日本获得市场授权,但在可预见的未来,强生可能会继续在美国落后于美敦力(Medtronic)和波士顿科学(Boston Scientific)。
 
  施密德指出强生无法控制审查过程,并表示该公司预计FDA的批准将在今年年底或明年初获得。
 
  相信随着强生的PFA获批,这一赛道又将迎来一员“猛将”。